Tenkasi (previously Orbactiv) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Roteas Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - prävention von schlaganfällen und systemischen embolien bei erwachsenen patienten mit nonvalvular atrial faserung (nvaf) mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie z. b. herzinsuffizienz, hypertonie, alter ≥ 75 jahre, diabetes mellitus, vorheriger schlaganfall oder transiente ischämische attacke ( tia). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen.

Elebrato Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - elebrato ellipta wird durch eine kombination aus einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-agonisten als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

Nyxoid Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon-hydrochlorid-dihydrat - opioid-bezogene störungen - alle anderen therapeutischen produkte - nyxoid ist zur sofortigen verabreichung als notfalltherapie bei bekannter oder vermuteter opioid-Überdosierung gedacht, wie es sich durch eine respiratorische und / oder zentrale nervensystemdepression sowohl in nicht-medizinischen als auch in medizinischen einrichtungen zeigt. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Trelegy Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - trelegy ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination eines inhalativen kortikosteroids und eines lang wirksamen β2-agonisten behandelt werden.

Vaborem Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibiotika für den systemischen einsatz, - vaborem ist indiziert für die behandlung folgender infektionen bei erwachsenen:komplizierte harnwegsinfektionen (cuti), einschließlich pyelonephritiscomplicated intra-abdominal-infektion (ciai)im krankenhaus erworbene lungenentzündung (hap), einschließlich ventilator-assoziierten pneumonie (vap). behandlung von patienten mit bakteriämie, das auftritt, in verbindung mit, oder verdächtigt werden, im zusammenhang mit jedem der oben aufgeführten infektionen. vaborem ist auch indiziert für die behandlung von infektionen durch aerobe gram-negative organismen für erwachsene mit begrenzten behandlungsoptionen. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Baycox Iron Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinationen - schweine (ferkel) - für die gleichzeitige vorbeugung klinischer symptome von kokzidiose (wie durchfall) bei neugeborenen ferkeln auf bauernhöfen mit eine bestätigte geschichte der kokzidiose verursacht durch cystoisospora suis, und prävention von eisenmangelanämie.

Temybric Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - temybric ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht angemessen behandelt werden, durch eine kombination aus einem inhalativen kortikosteroid und einem langwirksamen β2-agonisten oder eine kombination eines lang wirksamen β2-agonisten und einem langwirksamen muskarin-antagonisten (für effekte auf die kontrolle der symptome und die prävention von exazerbationen siehe abschnitt 5.

Adcetris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastische mittel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem cd30+ hodgkin-lymphom (hl):nach asct, orfollowing mindestens zwei vorherigen therapien, wenn asct oder multi-agent-chemotherapie ist keine therapieoption. systemische anaplastische große zelle lymphomaadcetris in kombination mit cyclophosphamid, doxorubicin und prednison (kwk) ist indiziert für erwachsene patienten mit zuvor unbehandeltem, systemische anaplastische großen zell-lymphom (salcl). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem salcl. kutane t-zell-lymphomaadcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit cd30+ kutanen t-zell-lymphom (ctcl) nach mindestens 1 vorherige systemische therapie.

Adempas Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva für die pulmonale arterielle hypertonie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte pah oder pah assoziiert mit bindegewebserkrankungen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.